據調查，台灣慢性腎臟病盛行率高達11.9%，僅次於日本和美國，洗腎人口密度更是世界第一，台灣被稱為“洗腎王國”。

如果發現您有下列症狀需要注意了

德國Bayer新機制慢性腎臟病藥物 獲美國FDA批准

美國食品藥物管理局(FDA)批准德國拜耳(Bayer)腎臟病藥物finerenone (商品名Kerendia®)。該藥物旨在用於治療慢性腎臟病或第二型糖尿病患者的腎功能障礙，也包含降低相關心血管問題風險。

妙佑医疗国际(Mayo Clinic) 的肾病学家，医学士、外科学士、医学博士Andrew Bentall表示，人们需要了解自己患上慢性肾脏疾病的风险并采取措施加以预防，这非常重要。
Bentall博士说，“目前，一旦患上慢性肾脏疾病，基本上就无法治愈。但早诊断和早治疗有助于预防肾脏衰竭，以及避免肾脏移植的需要。”

慢性腎臟病 (chronic kidney disease CKD) 是一種與糖尿病相關、常見且可能致命的併發症，有高達 40% 的第 2 型糖尿病患者會罹患該疾病，其腎臟損傷通常是逐漸、無聲地惡化，直到發展到疾病晚期時才出現症狀。
Kerendia 是第一個被批准用於 CKD 的非類固醇、礦物皮質激素受體拮抗劑 (mineralocorticoid receptor antagonist)，可阻止體內類固醇的產生、以避免心臟功能降低並導致由纖維化和炎症引起的腎臟損傷。

目前慢性腎臟病的癒傷組織(scar tissue)和發炎特徵被認為與鹽皮質激素受體(mineralocorticoid receptor)的過度活化有關，而Kerendia的目的在於阻斷上述受體的活化，也是目前首個批准以此方式進行治療的藥物。
FDA批准是基於雙盲，安慰劑對照的臨床三期研究結果，其中受試者招募了5674名慢性腎臟病與第二型糖尿病相關的成年人。受試者被隨機分配使用拜耳研究藥物或安慰劑，並追蹤2.6年。研究結果顯示，服用Kerendia的患者出現腎臟問題的風險顯著降低，藥物測試組的 2833名患者中有504名至少發生了上述試驗終點其中一項，而接受安慰劑的2841名患者中則有600名發生其中一項。
 
另外，與非致命性心臟病和中風等次要評估條件相比，使用藥物的問題發生率也比對照組顯著降低。

Kerendia（finerenone，非奈利酮）是一款首创的、非甾体类、选择性盐皮质激素受体拮抗剂（MRA），可减少盐皮质激素受体（MR）过度激活的有害影响。MR过度激活可导致炎症和纤维化，这是CKD进展和心脏损害的关键驱动因素。

FIDELIO-DKD研究在CKD合并T2D的患者中开展，评估了finerenone与安慰剂的疗效和安全性。2组患者均接受标准护理，包括降糖治疗和最大耐受剂量的肾素-血管紧张素系统（RAS）阻断治疗，如血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂或血管紧张素II受体阻滞剂（ARB）。

该研究中，finerenone具有良好的耐受性。finerenone显著降低了CKD进展、肾衰竭、肾死亡的复合主要终点风险。

以慢性腎臟病來說，我們可以用「腎絲球過濾率 (eGFR) 」來評估目前腎臟的功能，以及慢性腎臟病的 5 種分期。而腎絲球過濾率指的就是每分鐘有多少血漿經由腎絲球過濾，正常值約在 100 ml/min 左右；數值越低，則腎臟過濾的功能越不好。

✦ 第一期（一療程2瓶裝）

腎功能正常但有腎臟損傷的情況。如蛋白尿、血尿等

✦第二期（兩療程4瓶裝）

輕度慢性腎衰竭，有蛋白尿、血尿等狀況

✦第三期（三療程7瓶裝）

中度慢性腎衰竭

✦第四期（四療程10瓶裝）

重度慢性腎衰竭

✦第五期（20瓶裝，可以得到有效的控制和改善）

末期腎臟病變

慢性腎臟病的常見併發症

骨質疏鬆症與血管鈣化、高血壓、心律不整、腎性貧血、肌少症、營養不良與虛弱

預防腎臟病，遠離洗腎人生